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上海凱創(chuàng)生物技術有限公司
  氯胺酮毛發(fā)檢測試劑盒

氯胺酮毛發(fā)檢測試劑盒

更新時間:2023-10-31 14:44:12  推薦指數(shù):
K粉毛發(fā)檢測試紙生產廠家、氯胺酮毛發(fā)檢測試劑盒供應商,就找上海凱創(chuàng)生物技術,凱創(chuàng)K粉毛發(fā)檢測試劑采用抗體-抗原特異結合反應及免疫膜層析技術, 通過免疫競爭抑制法來檢測人毛發(fā)中出現(xiàn)的氯胺酮(KET)。 即蛋白標記的氯胺酮載體同毛發(fā)中提取 出的氯胺酮競爭有限的抗體上的抗原結合位點。 加入樣品中氯胺酮藥物的的濃度不同 T 線熒光值不同, 熒光值的變化反映出氯胺酮藥物的濃度。
  • 產品描述

氯胺酮(毛發(fā)) 檢測試劑盒說明書

【產品名稱】

  通用名稱: 氯胺酮毛發(fā)檢測試劑盒,K粉毛發(fā)檢測試劑盒

【K粉毛發(fā)檢測試劑盒包裝規(guī)格】

  盒型, 5 人份/盒, 10 人份/盒

【K粉毛發(fā)檢驗原理】

  K粉毛發(fā)檢測試劑采用抗體-抗原特異結合反應及免疫膜層析技術, 通過免疫競爭抑制法來檢測人毛發(fā)中出現(xiàn)的氯胺酮(KET)。 即蛋白標記的氯胺酮載體同毛發(fā)中提取 出的氯胺酮競爭有限的抗體上的抗原結合位點。 加入樣品中氯胺酮藥物的的濃度不同 T 線熒光值不同, 熒光值的變化反映出氯胺酮藥物的濃度。

【K粉毛發(fā)檢測試劑主要組成成分】

  1. 氯胺酮檢測試劑盒 10 份, 每人份鋁箔袋單獨包裝。 內含: 氯胺酮檢測試劑板、 加樣吸管、 干燥劑;

  2. 毛發(fā)處理液 A; 毛發(fā)處理液 B 各 1 瓶;

  3. 氯胺酮熒光專用 U 盤 1 只;

  4. 1.5ml 離心管 10 只;

  5. 試劑使用說明書 1 份;

【K粉毛發(fā)檢驗時用到未提供的材料】

  《干式免疫熒光分析儀》 移液器(1000μl) 無菌取樣吸嘴 毛發(fā)前處理儀(水浴器) 計時器

【氯胺酮毛發(fā)檢測試劑盒儲存條件及有效期】

  4-30℃避光儲存, 有效期 12 個月。 不得凍存。 生產日期及有效期詳見包裝標簽。

【氯胺酮毛發(fā)檢測準備工作】

  1. 將毛發(fā)處理液 A 液, 毛發(fā)處理液 B 液從試劑盒取出;

  2. 將實驗所需 1.5ml 離心管, 移液器, 無菌取樣吸嘴, 計時器放置在適當位置;

  3. 將毛發(fā)前處理儀(水浴器) 設置成 90℃。

【毛發(fā)提取】

  按《涉毒人員毛發(fā)樣本檢測規(guī)范》 進行提取毛發(fā)樣本使用齒剪從被檢測者頭頂后部(枕部) 采集適量頭發(fā)(沒有頭發(fā)時可選擇汗毛或腋毛) 樣本放入專 用取樣袋中, 封存毛發(fā)并在取樣袋上記錄樣本信息。

【毛發(fā)前處理】

  1. 查驗送檢毛發(fā)密封狀態(tài)并登記核對取樣袋上記錄的樣本信息;

  2. 使用剪刀將采集到的樣本剪成 1 mm -2mm 細段;

  3. 取適量剪碎的毛發(fā)樣本置于 1.5ml 離心管中, 用記號筆標注編號;

  4. 取 1000μL 移液器在加有樣本的離心管中加入 400μL 毛發(fā)處理液 A, 然后將離心管置于毛發(fā)前處理儀中 90℃溫浴 5 分鐘;

  5. 溫浴結束后取出, 取 1000μL 移液器向離心管中加入 400μL 毛發(fā)處理液 B;

  6. 振蕩混勻后, 冷卻至室溫環(huán)境后備用。

【樣本檢測】

  1. 檢測前請仔細閱讀《干式免疫熒光分析儀》 使用說明書;

  2. 撕開鋁箔袋取出試劑板, 標注編號。 用配套加樣吸管吸取處理好的毛發(fā)處理液, 垂直滴加 2-3滴試劑板加樣孔內, 待反應 15min 后插入《干式免疫 熒光分析儀》 卡槽中, 進行檢測;

  3. 待檢測結束, 儀器屏幕顯示本次檢測結果并自動打印檢測報告和參考范圍。

【結果判讀】

  根據(jù)《干式免疫熒光分析儀》 顯示的數(shù)值和結果進行判定

【陽性判斷值】

  本產品對氯胺酮(毛發(fā)) 檢測的檢出量 ≥0.2ng/mg 為陽性, <0.2ng/mg 為陰性。

【氯胺酮毛發(fā)檢測注意事項】

  1. 毛發(fā)處理液 A 和毛發(fā)處理液 B 具有腐蝕性, 使用后請盡快密封, 穿戴手套避免與皮膚直接接觸;

  2. 檢測試劑板項目、 批號須與 U 盤標識項目、 批號一致, 不可混用;

  3. 移液器吸取不同液體時須更換取樣吸嘴, 避免交叉污染;

  4. 毛發(fā)盡量剪碎, 避免毛發(fā)過長處理結果不理想;

  5. 置于離心管中的剪碎毛發(fā)量須達到管壁標注所示 0.5 刻度線;

  6. 如懷疑樣本污染, 應用新的樣本重新檢測。

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